Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica: revisión del diagnóstico y el tratamiento
En esta revisión panorámica, se buscaron publicaciones que abordaran los avances recientes en el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Debido a la naturaleza rara de la enfermedad, hay una falta de ensayos controlados aleatorios prospectivos y realizarlos en el futuro proporcionaría información valiosa sobre el manejo de esta enfermedad. Medicina (Kaunas), 28 de agosto de 2021
El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) son enfermedades raras que se caracterizan por una necrosis epidérmica generalizada y desprendimiento de la piel. Están asociados con una morbilidad y mortalidad significativas, y el diagnóstico y el tratamiento tempranos son fundamentales para lograr resultados favorables para los pacientes. En esta revisión panorámica, se buscaron publicaciones en Excerpta Medica dataBASE y PubMed que abordaran los avances recientes en el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Se identificaron múltiples proteínas (galectina 7 y RIP3) que son biomarcadores potenciales prometedores para SJS / TEN, aunque ambas se encuentran todavía en las primeras fases de investigación. En cuanto al tratamiento, la ciclosporina es la terapia más eficaz para el tratamiento del SSJ, y una combinación de inmunoglobulina intravenosa (IgIV) y corticosteroides es más eficaz para la superposición de SSJ / TEN y TEN. Debido a la naturaleza rara de la enfermedad, hay una falta de ensayos controlados aleatorios prospectivos y realizarlos en el futuro proporcionaría información valiosa sobre el manejo de esta enfermedad.
la revisión
Frantz R, Huang S, Are A, Motaparthi K. Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis: A Review of Diagnosis and Management. Medicina (Kaunas). 2021 Aug 28;57(9):895. doi: 10.3390/medicina57090895.