Resumen
Antecedentes: aunque las presentaciones clínicas pediátricas de COVID-19 suelen ser menos graves que en los adultos, se han producido casos de enfermedad grave y de muerte. Muchos países comenzaron el despliegue de vacunación de niños en 2021; aún así, la información sobre la efectividad en el entorno del mundo real es escasa. El objetivo de nuestro estudio fue evaluar la efectividad de la vacuna (VE) contra las hospitalizaciones asociadas a COVID-19 en la población de 3 a 17 años durante el brote de Omicron.
Métodos: realizamos un estudio de cohorte retrospectivo que incluyó individuos de 3 a 17 años registrados en el sistema de vacunación en línea de la Provincia de Buenos Aires, Argentina. Se administraron ARNm-1273 y BNT162b2 a sujetos de 12 a 17 años; y BBIBP-CorV a sujetos de 3 a 11 años. El grupo vacunado había recibido un esquema de dos dosis hasta el 1/12/2021. El grupo no vacunado no recibió ninguna vacuna contra el COVID-19 entre el 14/12/2021 y el 9/3/2022, que fue todo el período de seguimiento. La efectividad de la vacuna (EV) contra las hospitalizaciones asociadas a COVID-19 se calculó como (1-OR)x100.
Resultados: para el 1 de diciembre de 2021, se incluyeron en este estudio 1 536 435 personas de 3 a 17 años que habían recibido cero o dos dosis de la vacuna contra el SARS-CoV-2. De estos últimos, 1.440.389 estaban vacunados y 96.046 no vacunados. La EV fue de 78,0 %[68,7–84,2], 76,4 %[62,9–84,5] y 80,0 %[64,3–88,0] para toda la cohorte, el subgrupo de 3 a 11 años (BBIBP-CorV) y el subgrupo de 12 a 17 años (vacunas de ARNm) , respectivamente. La EV para toda la población fue del 82,7 % durante el período de circulación superpuesta de Delta y Omicron y disminuyó al 67,7 % cuando Omicron era la única variante presente.
Interpretación: este informe proporciona evidencia de una alta protección de la vacuna contra las hospitalizaciones asociadas en la población pediátrica durante el brote de Omicron, pero sugiere una disminución de la protección cuando Omicron pasó a ser predominante. La aplicación de una dosis de refuerzo en niños de 3 a 11 años justifica una mayor consideración.
Fondos: ninguna.
El estudio original:
González S, Olszevicki S, Gaiano A, et al. Effectiveness of BBIBP-CorV, BNT162b2 and mRNA-1273 vaccines against hospitalisations among children and adolescents during the Omicron outbreak in Argentina: A retrospective cohort study. The Lancet Regional Health Americas July 16, 2022. DOI:https://doi.org/10.1016/j.lana.2022.100316
Disponible en: https://bit.ly/3cruN7F