Epidemiología de la trombocitopenia trombótica inmune inducida por vacunas
No hay factores de riesgo claros para la trombocitopenia trombótica inmune inducida por vacunas (VITT), incluidos el sexo, la edad o las comorbilidades. VITT es un evento raro, pero su considerable morbilidad y mortalidad ameritan una farmacovigilancia continua y una determinación precisa de los casos. Semin Hematol, abril de 2022
La trombocitopenia trombótica inmune inducida por vacunas (VITT) es un síndrome potencialmente mortal de trombosis agresiva, a menudo trombocitopenia profunda y, con frecuencia, coagulación intravascular diseminada evidente. Se ha asociado con 2 vacunas de vector de adenovirus COVID-19: ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) y Ad26.COV2.S (Janssen). A diferencia de la miríada de otras condiciones que causan trombosis y trombocitopenia, VITT tiene una característica distintiva importante: las personas afectadas tienen anticuerpos anti-PF4 activadores de plaquetas que aparecen en un marco de tiempo predecible después de la vacunación. La incidencia informada de VITT difiere entre jurisdicciones; depende de la determinación precisa de los casos y de estimaciones precisas del tamaño de la población vacunada. La incidencia varía de 1 caso por cada 26.500 a 127.3000 primeras dosis de ChAdOx1 nCoV-19 administradas. Se estima en 1 caso por cada 518.181 segundas dosis de ChAdOx1 nCoV-19 administradas y 1 caso por cada 263.000 dosis de Ad26.COV2.S administradas. No hay factores de riesgo claros para VITT, incluidos el sexo, la edad o las comorbilidades. VITT es un evento raro, pero su considerable morbilidad y mortalidad ameritan una farmacovigilancia continua y una determinación precisa de los casos.
El artículo original
Pai M. Epidemiology of VITT. Semin Hematol. 2022 Apr;59(2):72-75. doi: 10.1053/j.seminhematol.2022.02.002