Farmacovigilantes de América: encuentro en Colombia

Uppsala Reports, n 78, abril 2018 Durante los últimos 14 años, los especialistas en farmacovigilancia en todo el continente americano se han estado reuniendo anualmente para compartir lo último en seguridad de medicamentos. Así es como se desarrolló el evento 2017. La primera de estas reuniones tuvo lugar en Colombia en 2003 y posteriormente se convirtió en la referencia regional para uso racional de medicamentos, noticias de farmacoterapia y problemas de farmacovigilancia

Uppsala Reports, n 78, abril 2018

Durante los últimos 14 años, los especialistas en farmacovigilancia en todo el continente americano se han estado reuniendo anualmente para compartir lo último en seguridad de medicamentos. Así es como se desarrolló el evento 2017. La 14ª Reunión Internacional de Farmacovigilancia de las Américas se celebró en Agosto de 2017 en Bogotá, Colombia.

Asistieron 320 personas de academias, hospitales y compañías farmacéuticas, de 14 países de América Latina y Canadá. Entre los participantes había 45 miembros de Red of Puntos Focales de Farmacovililancia, una red de centros nacionales de farmacovigilancia en las Américas, y la reunión ofreció la oportunidad de evaluar sus actividades anuales.

La agenda incluía mesas redondas para examinar algunos de los desafíos que enfrenta la región y el mundo en general en materia de farmacovigilancia: tratamiento de reacciones adversas relacionadas con el uso no indicado de medicamentos, productos bioterapéuticos, farmacovigilancia activa y el papel de los pacientes. Por primera vez, la reunión fue abierta por la Dra. Shanthi Pal, líder del grupo de seguridad de medicamentos en la OMS. La Dra. Pal discutió temas relacionados con la audiencia local, así como con la farmacovigilancia. Ella propuso una estrategia para la farmacovigilancia en países de bajos y medianos ingresos, que debería incluir el establecimiento de una sólida red de monitoreo con una perspectiva de evaluación basada en el riesgo. La primera de estas reuniones tuvo lugar en Colombia en 2003. Sten Olsson, luego experto del Programa de la OMS en el Centro de Monitoreo de Uppsala, junto con el Dr. Albert Figueras, director del Instituto Catalán de Farmacología en España; el Dr. Martín Cañás, profesor de farmacoepidemiología en la Universidad Nacional de la Plata y de la Fundación Femeba en Argentina; el experto de la OPS José Luis Castro; y el Dr. Mariano Madurga, ex jefe del equipo de farmacovigilancia de la Agencia Española de Medicamentos y Dispositivos Médicos.

Por los siguientes ocho años, bajo el liderazgo de la autoridad reguladora de medicamentos colombiana INVIMA (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos), la Universidad Nacional de Colombia, el Colegio Nacional de Farmacéuticos de Colombia y la OPS,

la reunión internacional se convirtió en la referencia regional para el uso racional de medicamentos, noticias sobre farmacoterapia y cuestiones de farmacovigilancia.

Gracias a una iniciativa de la OPS, el evento se convirtió en la Reunión Internacional de Farmacovigilancia de las Américas, y se decidió que se celebrara en Colombia un año y en otro país de Estados Unidos cada dos años. Brasil, Perú y Panamá se turnaron para organizar el evento entre 2011 y 2017, y la próxima reunión se realizará en Chile en 2018.

Catorce años desde su creación, el director INVIMA Javier Guzmán destacó "el valor de las reuniones como un bien público regional." El señor Guzmán expresó su orgullo de bienvenida oradores de alto nivel a Colombia, como el ex Ullrich Hagemann, la investigación ISOP secretario general de la UMC el farmacéutico Elki Sollenbring, y el Dr. Madurga y el Dr. Figueras, entre otros.

Claudia Vaca, profesora de la Universidad Nacional de Colombia, anfitriona del evento, y miembro del Comité Asesor sobre Seguridad de los Medicamentos (ACSoMP), ofreció al público algunas recomendaciones. "Rescatar medicamentos esenciales: son conocidos, simples y más baratos", dijo. "gerenciar la carga financiera de los nuevos fármacos, cerrando la brecha entre los precios altos y los recursos públicos limitados". "Evitar la vigilancia de los medicamentos basada en el miedo y promover el monitoreo del reisgo basado en la evidencia ".

ver reseña de Claudia Vaca  completa http://bit.ly/2Hq3pTf

 

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