La EMA recomienda la suspensión de las autorizaciones de comercialización de MEPROBAMATO.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), 20 de enero de 2012 Referencia: MUH (FV), 01/2012 La Agencia de Medicamentos de la Unión Europea (EMA) recomendó la suspensión de todas las autorizaciones de comercialización de medicamentos que contienen el meprobamato para uso oral en la Unión Europea, ya que los riesgos, especialmente el riesgo de efectos adversos graves sobre el sistema nervioso, son mayores que sus beneficios. La revisión se ha iniciado tras haberse producido varios casos de muerte y eventos cardiovasculares graves en pacientes que habían iniciado el tratamiento recientemente con este medicamento