Perfiles de eventos adversos de la disminución de la libido inducida por fármacos: una evaluación del sistema de notificación de eventos adversos de la FDA

Un ejercicio de minería de datos utilizando Sistema de notificación de efectos adversos de la FDA para medicamentos que causan disminución de la libido ha identificado 40 medicamentos con nuevas señales de efectos adversos que deben ser monitoreados de cerca en la práctica médica. . Expert Opin Drug Saf. 30 de septiembre de 2024.

Antecedentes: La disminución de la libido inducida por fármacos afecta significativamente la calidad de vida y las relaciones de los pacientes. Sin embargo, ningún estudio exhaustivo ha examinado la relación entre los fármacos y la libido. Este estudio evaluó la disminución de la libido inducida por fármacos extrayendo datos del Sistema de notificación de efectos adversos (FAERS) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Diseño y métodos de investigación: Se recopilaron informes de eventos adversos a medicamentos (EAM) del primer trimestre de 2004 al cuarto trimestre de 2023 en FAERS y se examinaron en busca de informes de disminución de la libido y se sometieron a minería de señales de medicamentos mediante el uso del análisis de desproporcionalidad.

Resultados: Se obtuvieron 10.773 informes de ADE. Treinta y tres de los 50 fármacos principales con la mayor frecuencia de informes de ADE no mencionaron el riesgo de reducción de la libido en sus instrucciones. Cincuenta y ocho fármacos mostraron un riesgo potencial de reducción de la libido según el análisis de desproporcionalidad, y 40 de los fármacos no mencionaron el riesgo de reducción de la libido en sus instrucciones. De estos 40 fármacos, los fármacos utilizados en el sistema genitourinario y las hormonas sexuales y el sistema nervioso fueron la clase de fármacos con el mayor número de informes de ADE.

Conclusión: Un ejercicio de minería de datos utilizando FAERS para medicamentos que causan disminución de la libido ha identificado 40 medicamentos con nuevas señales de efectos adversos que deben ser monitoreados de cerca en la práctica médica.

el trabajo

Ji X, Qiu L, Liu Z, Zhang J. Adverse event profiles of drug-induced decreased libido: an assessment of the US food and drug administration adverse event reporting system. Expert Opin Drug Saf. 2024 Sep 30. doi: 10.1080/14740338.2024.2411370

Disponible en: https://n9.cl/b557h

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