Sexo, género y regulación de medicamentos de venta bajo receta: omisiones y oportunidades
La regulación de los medicamentos de venta bajo receta es un tema importante de salud, seguridad y equidad. Sin embargo, los procesos regulatorios no siempre consideran evidencia sobre sexo, género y factores como la edad y la raza, omisiones que los defensores han destacado durante varias décadas. Int J Environ Res Public Health, 23 de febrero de 2023
La regulación de los medicamentos de venta bajo receta es un tema importante de salud, seguridad y equidad. Sin embargo, los procesos regulatorios no siempre consideran evidencia sobre sexo, género y factores como la edad y la raza, omisiones que los defensores han destacado durante varias décadas. Evaluar el impacto de los factores relacionados con el sexo es fundamental para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos para mujeres y hombres, y para informar monografías de productos clínicos e información para el consumidor. Los factores relacionados con el género afectan la prescripción, el acceso a los medicamentos, las necesidades y los deseos de terapias prescritas específicas. Este artículo se basa en un proyecto de asociación de investigación de políticas que examinó la gestión del ciclo de vida de los medicamentos recetados en Canadá utilizando una perspectiva análisis basado en sexo y género plus (SGBA+)*(ver nota). En el mismo período de tiempo, Health Canada creó un Comité Asesor Científico sobre Productos de Salud para Mujeres, en parte para examinar la regulación de medicamentos. Informamos sobre literatura gris y documentos regulatorios seleccionados para ilustrar hasta qué punto se utiliza el análisis basado en sexo y género plus (SGBA+) en la regulación y la política. Identificamos omisiones en la gestión de medicamentos recetados y nombramos oportunidades de mejora mediante la integración de SGBA+ en aplicaciones de patrocinadores de medicamentos, desarrollo de ensayos clínicos y farmacovigilancia. Informamos sobre los esfuerzos recientes para incorporar datos desagregados por sexo y recomendamos formas en que la gestión de medicamentos recetados puede beneficiarse de una mayor integración de sexo, género y equidad.
El artículo original
Greaves L, Brabete AC, Maximos M, Huber E, Li A, Lê ML, Eltonsy S, Boscoe M. Sex, Gender, and the Regulation of Prescription Drugs: Omissions and Opportunities. Int J Environ Res Public Health. 2023 Feb 8;20(4):2962. doi: 10.3390/ijerph20042962.
* Gender-based Analysis Plus (GBA+) es un proceso analítico creado por Status of Women Canada para analizar los aspectos de "género" de la política del gobierno canadiense para evaluar las diferentes experiencias de mujeres, hombres y personas no binarias en políticas, programas e iniciativas. El 'Plus' considera la interseccionalidad de muchos otros factores de identidad (como raza, etnia, religión, edad, educación, orientación sexual, cultura, ingresos, idioma y discapacidad mental o física) que componen nuestra identidad, y cómo la las relaciones entre estos factores de identidad impactan la forma en que experimentamos los programas e iniciativas gubernamentales.
Fuente: Women and Gender Equality Canada (WAGE) "What is GBA+?". cfc-swc.gc.ca.