Farmacología
ANMAT: estudios de bioequivalencia para los hipoglucemiantes orales
10 septiembre 2025
Los hipoglucemiantes orales que incluyen principios activos de baja solubilidad (clases II y IV de la clasificación biofarmacéutica) deberán completar estudios de bioequivalencia con los respectivos productos de referencia, en un plazo de 180 días. ANMAT, 8 de septiembre de 2025.
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