Introducción
Actualmente existen algunas diferencias en los resultados de la investigación de molnupiravir. Este estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de molnupiravir en el tratamiento de COVID-19.
Métodos
Se realizaron búsquedas en PubMed, Embase, CENTRAL (Cochrane Central Register of Controlled Trials), ClinicalTrials.gov, ICTRP (International Clinical Trials Registry Platform) y medRxiv para identificar ensayos controlados aleatorios (ECA) relevantes desde el inicio hasta el 1 de enero de 2023. El riesgo Cochrane de Se utilizó la herramienta de sesgo para ensayos aleatorios para evaluar el riesgo de sesgo de los estudios incluidos. Se utilizó el software Revman 5.4 para el metanálisis.
Resultados
Se incluyeron nueve ECA, incluidos 31 573 pacientes con COVID-19, de los cuales 15 846 recibieron molnupiravir. Los resultados del metanálisis mostraron que el grupo de molnupiravir tuvo una mayor proporción en términos de mejoría clínica (día 5 RR 2,41, IC del 95 % 1,18–4,92; día 10 RR 1,45, IC del 95 % 1,04–2,01) y cadena de polimerasa en tiempo real. negatividad de la reacción (día 5 RR 2,78, IC del 95 % 1,38–5,62; día 10 RR 1,18, IC del 95 % 1,07–1,31). Sin embargo, no se observaron diferencias significativas entre los dos grupos en términos de mortalidad, hospitalización, eventos adversos y eventos adversos graves.
Conclusiones
Molnupiravir puede acelerar la rehabilitación de pacientes con COVID-19, pero no reduce significativamente la mortalidad y la hospitalización.
la revisión
Tian F, Feng Q, Chen Z. Efficacy and Safety of Molnupiravir Treatment for COVID-19: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Int J Antimicrob Agents. 2023 May 26;62(2):106870. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2023.106870