Farmacología

Tratamiento del Covid-19 ambulatorio: una versión actualizada de la guía del American College of  Physicians

20 septiembre 2023

Estas guías revisadas sugieren usar molnupiravir o la combinación nirmatrelvir-ritonavir en pacientes ambulatorios con COVID-19 confirmado, leve a moderado,  que tengan un alto riesgo de progresar a una enfermedad grave y se encuentren dentro de los 5 días del inicio de los síntomas. Otras fuentes cuestionan estas recomendaciones e incluso la Agencia Europea de Medicamentos no aceptó el registro de molnupiravir. Annals of Internal Medicine, 19 de septiembre de 2023.

Eficacia y seguridad del tratamiento con molnupiravir para la COVID-19: revisión sistemática y metanálisis

30 junio 2023

Molnupiravir puede acelerar la rehabilitación de pacientes con COVID-19, pero no reduce significativamente la mortalidad y la hospitalización. Int J Antimicrob Agents, 26 de amyo de 2023

Molnupiravir y nirmatrelvir-ritonavir en internados con la variante omicron

14 marzo 2023

En un estudio observacional de pacientes internados en Hong Kong durante la ola de la variante omicron del Covid-19, se planteó emular el diseño de un ensayo clínico a partir de las bases de datos asistenciales. Se encontró que molnupiravir y nirmatrelvir-ritonavir redujeron la mortalidad por todas las causas en pacientes hospitalizados, tanto vacunados como no vacunados, pero no se observó reducción del ingreso en la UCI ni de la necesidad de soporte ventilatorio. Annals of Internal Medicine, 14 de marzo de 2023.

EMA rechaza la autorización de comercialización de molnupiravir (Lagevrio)

27 febrero 2023

La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la denegación de la autorización de comercialización de molnupiravir, medicamento destinado al tratamiento de la COVID-19 en adultos. La Agencia emitió su dictamen el 23 de febrero de 2023. La empresa que solicitó la autorización, Merck Sharp & Dohme B.V., puede solicitar un nuevo examen del dictamen dentro de los 15 días posteriores a la recepción del dictamen. EMA, 24 de febrero de 2023

Molnupiravir no previno la internación o muerte por Covid en pacientes vacunados

26 diciembre 2022

En este ensayo clínico abierto con más de 26.000 pacientes adultos con Covid, mayores de 50 años o con comorbilidades relevantes, el agregado de 800 mg dos veces al día de molnupiravir no se tradujo en una reducción de la necesidad de internación o mortalidad a los 28 días. El 94% de los participantes había recibido al menos 3 dosis de vacuna para SARS-CoV-2. El molunipiravir no resultó efectivo en este contexto. The Lancet, 22 de diciembre de 2022.

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