Empleo de la vacuna Sputnik V en Argentina: Evaluación de respuesta humoral frente a la vacunación. Informe parcial Enero‐Marzo 2021

Los resultados obtenidos indican que a los 21 días de la primera dosis de la vacuna Sputnik V,el 89 % de los individuos analizados desarrolló anticuerpos IgG anti-Spike detectables, mientrasque a los 21 días de la segunda dosis el 100% de los vacunados desarrolló estos anticuerpos. Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires,Ministerio de Ciencia, Tecnología e InnovaciónInstituto Leloir‐ CONICET‐INBIRS‐UNLP. 3 de marzo de 2021

Figura 1. Título de IgG anti-Spike en individuos naive y previamente infectados con SARS-CoV-2 en función del tiempo de administración de la vacuna Sputnik V (grupo 1 y grupo 2, respectivamente).
Figura 2. Comparación de los títulos de IgG entre los individuos naive que recibieron dos dosis de la vacuna Sputnik V y los individuos previamente infectados y vacunados con una sola dosis, (p<0,0001, Mann-Whitney test).
Conclusiones: En conjunto los resultados aquí presentados muestran que la vacuna Sputnik
V induce una respuesta humoral contra la proteína Spike en el 100% de los voluntarios
analizados 21 después de la segunda dosis. Por otro lado, el aumento en el título de anticuerpos
IgG totales contra Spike y neutralizantes en individuos con previa exposición al virus que
recibieron una dosis de la vacuna fue superior a la observada en individuos naive con las dos
dosis. Estos resultados también sugieren que la infección previa genera memoria inmunológica
que se evidencia con la primera dosis de Sputnik V y la reactivación de las células de memoria
para la producción de niveles incrementados de anticuerpos en comparación con individuos no
infectados previamente.
Los datos obtenidos en el presente trabajo sugieren revisar el esquema de vacunación para
aquellos individuos que ya han estado expuestos a SARS-CoV-2. La implementación de una
sola dosis de vacuna Sputnik V en este grupo no impactaría en la respuesta humoral
desarrollada en estos individuos, disminuyendo la incomodidad para este grupo de tener que
recibir una dosis adicional y liberando dosis de vacunas para otros usos prioritarios.
Por último, considerando los resultados de Libster y col que demostraron la eficacia en la
administración temprana de plasma de convaleciente con altos títulos de anticuerpos (9), en
coincidencia con Molly y col (10), se podría evaluar la posibilidad de considerar como donantes
a aquellas personas que hayan tenido un diagnóstico de COVID-19 y estén vacunadas con una
o dos dosis.

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