Información regional y global consolidada sobre eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) contra la COVID-19 y otras actualizaciones. Vigésimo Tercer informe. 23 de agosto  del 2021

Contenido

Reportes oficiales de los programas de farmacovigilancia

• Canadá  
• Uruguay
• Consolidado del número y tasa (por 100.000 dosis aplicadas) de eventos adversos reportados por vacuna por países de las Américas que reportan al UMC o públicamente+ al 3 de julio de 2021*

Actualidad

• FDA otorga la primera autorización de comercialización a vacuna contra la COVID-19
• FDA y el Departamento de Salud y Servicios Humanos publican declaración conjunta relacionada con las dosis de refuerzo de vacunas contra la COVID-19
• El CECMED otorgó autorización de uso de emergencia a las vacunas Soberana 02 y Soberana Plus
• Respuesta inmune a la vacuna CoronaVac de Sinovac
• Estudio pequeño en Singapur mostraría que vacunas contra la COVID-19 inducen potente respuesta inmune en personas infectadas con el virus del SARS
• Autoridad Reguladora Nacional de la India autoriza la primera vacuna de ADN contra la COVID-19

Aclaraciones/conclusiones de los eventos presentados en comunicaciones previas

• Declaración provisional sobre las dosis de refuerzo de la vacuna contra la COVID-19 (SAGE/OMS), 10 de agosto de 2021 .

Otras actualizaciones relacionadas .

• Alerta del Instituto de Salud Pública de Chile sobre suspensión de un lote de la vacuna contra la COVID-19 de CanSino  
• Inclusiones en el Listado de Uso de Emergencia (EUL) de la OMS  
• Eventos Adversos de Especial Interés (AESI) y riesgos relacionados: trombosis y tromboembolismo

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Ver también  Información sobre vacunas contra COVID-19