Farmacología

Retiro del mercado del producto "Lofton 300" (buflomedil)

04 diciembre 2019

ANMAT informa a la población que, en cumplimiento de lo estipulado por la Disposición ANMAT N° 7765/2019 la firma Laboratorios Bagó S.A. ha iniciado el retiro del mercado de tres lotes de la especialidad medicinal "Lofton 300/Buflomedil clorhidrato 300 mg – Comprimidos recubiertos por 40 y por 60 unidades - Certificado N° 36192".

Anmat prohibió todas los producto que contengan la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam

29 noviembre 2019

ANMAT 29 de noviembre de 2019  Según la disposición 9629, la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (DETS) alertó sobre una serie de informes de diferentes entidades científicas que demuestran que la asociación a dosis fija de medicamentos con esta combinación (Meloxicam/glucosamina) muestran una eficacia cuestionada. "No permite la titulación de la dosis de cada fármaco en particular ni adecuar la dosis, acortar el tratamiento o suspender un principio activo ante la aparición de efectos adversos, sin afectar a los restantes componentes de la asociación, produciendo un aumento estadísticamente significativo de la mortalidad, de la internación por hemorragia digestiva, por insuficiencia cardíaca o por insuficiencia renal",

Retiro de buflomedil del mercado argentino

27 septiembre 2019

ANMAT, 26 de septiembre de 2019 La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( Anmat) prohibió este jueves, a través del Boletín Oficial, todas las especialidades medicinales que contengan Buflomedil, como ingrediente farmacéutico activo. El buflomedil es un medicamento vasoactivo utilizado para tratar la claudicación o los síntomas de la enfermedad arterial periférica.

ANMAT posibles productos falsificados de Insulina Tresiba y NovoMix de Novo Nordisk falsa circula en Argentina

20 marzo 2018

ANMAT, 15 de marzo de 2018 La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa a la población que, en el marco los allanamientos llevados a cabo en distintas ciudades del país, se han detectado estuches falsificados de medicamentos que permite presumir la existencia de productos falsificados en el mercado.

Malatión: se prohíbe la importación, comercialización y uso como agente terapéutico para el control de enfermedades humanas.

17 noviembre 2017

Resolución 2158-E/2017 MINISTERIO DE SALUD El malatión se encontraba todavía autorizado en el país para su uso terapéutico en el control de ectoparásitos en medicina humana, teniendo a la población infantil como destinataria de alta vulnerabilidad a pesar de contarse con alternativas de fácil acceso y menor peligrosidad y los actualmente registrados no se encuentran comercializados al presente.

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