Farmacología

ANMAT prohibe el uso y la comercialización de la asociación Glucosamina- Meloxicam

05 marzo 2020

ANMAT, 7 de febrero 2020. Tras idas y vueltas y cambio de gestión de por medio, fue convocado un grupo de expertos integrado por farmacólogos de universidades nacionales, y se llego a una disposición definitiva que ratificó a suspensión de la combinación a dosis fijas.

Políticas de medicamentos

ANMAT combinación a dosis fija glucosamina meloxicam retiro del mercado

Anmat prohibió todas los producto que contengan la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam

29 noviembre 2019

ANMAT 29 de noviembre de 2019 Según la disposición 9629, la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (DETS) alertó sobre una serie de informes de diferentes entidades científicas que demuestran que la asociación a dosis fija de medicamentos con esta combinación (Meloxicam/glucosamina) muestran una eficacia cuestionada. "No permite la titulación de la dosis de cada fármaco en particular ni adecuar la dosis, acortar el tratamiento o suspender un principio activo ante la aparición de efectos adversos, sin afectar a los restantes componentes de la asociación, produciendo un aumento estadísticamente significativo de la mortalidad, de la internación por hemorragia digestiva, por insuficiencia cardíaca o por insuficiencia renal",

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