Farmacología

Diez años de experiencia con el primer biosimilar autorizado de hormona del crecimiento recombinante humana en la práctica clínica habitual
04 abril 2018

An Pediatr (Barc), 4 de abril de 2018 Desde su aprobación, el número de pacientes que reciben esta medicación ha experimentado un continuo crecimiento. Los datos preliminares del estudio postautorización PATRO indican que la eficacia y seguridad del fármaco se correlaciona con la obtenida en los ensayos clínicos. No obstante, aún queda pendiente evaluar los resultados definitivos del estudio que aportarán información adicional sobre la eficacia y seguridad del fármaco a largo plazo.

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Medicamentos biosimilares: aclarando conceptos
11 junio 2016

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Biosimilares   equivalencia   INFAC   intercambiabilidad   medicamentos biológicos  

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