Farmacología

Alertas sanitarias de productos médicos subestándares, falsificados y no registrados al inicio de la pandemia de COVID-19 en las Américas

07 febrero 2024

Se evidenció un número destacable de incidentes de productos médicos falsificados, no registrados y robados al inicio de la pandemia por COVID-19. La escasez de insumos, la flexibilización en los requisitos regulatorios y el aumento de la demanda son factores que pueden favorecer el incremento del número de incidentes. Las autoridades reguladoras nacionales de referencia presentaron mayores frecuencias de detección de incidentes y de aplicación de medidas sanitarias. Se observó que se debe abordar el canal de venta por internet con alguna estrategia reguladora para garantizar la distribución segura de productos médicos. Rev Panam Salud Publica. 5 de febrero de 2024

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COVID-19 y los riesgos para el suministro y la calidad de pruebas, medicamentos y vacunas

22 abril 2020

Lancet Glob Health, 9 de abril de 2020; Se están realizando esfuerzos de emergencia relacionados con COVID-19 para encontrar productos médicos óptimos para prevenir infecciones, diagnosticar y tratar pacientes. Las cadenas de producción y suministro de candidatos de productos terapéuticos para COVID-19, como cloroquina e hidroxicloroquina, y para una multitud de productos médicos esenciales adicionales, se ven afectadas por esta crisis. Las cadenas de suministro de medicamentos críticos para otras enfermedades, como el lupus eritematoso sistémico, se ven interrumpidas debido a su reutilización contra COVID-19, sin evidencia de respaldo adecuada.Sin la preparación requerida para garantizar la calidad de las pruebas de diagnóstico, medicamentos y vacunas, el mundo corre el riesgo de una pandemia paralela de productos de calidad inferior y falsificados (SF por sus siglas en inglés). Se necesitan intervenciones críticas a nivel mundial para garantizar el acceso a productos médicos seguros, de calidad y eficaces, de los que depende la población mundial.

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