Farmacología

Alertas sanitarias de productos médicos subestándares, falsificados y no registrados al inicio de la pandemia de COVID-19 en las Américas

07 febrero 2024

Se evidenció un número destacable de incidentes de productos médicos falsificados, no registrados y robados al inicio de la pandemia por COVID-19. La escasez de insumos, la flexibilización en los requisitos regulatorios y el aumento de la demanda son factores que pueden favorecer el incremento del número de incidentes. Las autoridades reguladoras nacionales de referencia presentaron mayores frecuencias de detección de incidentes y de aplicación de medidas sanitarias. Se observó que se debe abordar el canal de venta por internet con alguna estrategia reguladora para garantizar la distribución segura de productos médicos. Rev Panam Salud Publica. 5 de febrero de 2024

Coronavirus Políticas de medicamentos Salud Pública

América COVID-19 Falsificación de productos médicos pandemia venta de productos médicos por Internet

Medicamentos de calidad subestándar, falsificados y no registrados en América Latina, 2017-2018

07 octubre 2020

En América Latina, los medicamentos de calidad subestándar, falsificados y no registrados continúan siendo un problema frecuente. Un desarrollo regulatorio avanzado se asocia con tasas más altas de detección y notificación de incidentes, y un conjunto más amplio de medidas en los países. La cadena de suministro farmacéutico es más vulnerable en su último eslabón. Las desviaciones de calidad identificadas en las muestras analizadas plantean graves riesgos para la salud pública. Rev Panam Salud Publica, 6 de octubre de 2020

Políticas de medicamentos

América Latina Falsificación de productos médicos