Farmacología

Terapia génica para la hemofilia A: eficacia persistente a los tres años
02 enero 2020

El gen de factor VIII introducido por un adenovirus modificado permite reducir casi a cero el uso de factor VIII exógeno y los episodios de sangrado, a tres años de su administración. New England Journal of Medicine, 2 de enero de 2020.

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