Se identificó evidencia de certeza baja a moderada de que la lubiprostona oral podría dar lugar a poca o ninguna diferencia en el éxito del tratamiento y en los eventos adversos en comparación con el placebo. Según evidencia de certeza moderada, es probable que exista poca o ninguna diferencia entre la prucaloprida oral y el placebo en la frecuencia de defecación, el éxito del tratamiento o los eventos adversos. Para el resto de comparaciones, la certeza de la evidencia de los desenlaces principales predefinidos en esta revisión es muy baja debido a serias preocupaciones por las limitaciones y la imprecisión de los estudios. Por consiguiente, no se pudieron establecer conclusiones firmes. Cochrane Database Syst Rev, 19 de junio de 2024
