Respuesta antiviral diferencial al virus sincicial respiratorio A en lactantes prematuros y a término

Antecedentes

Los bebés prematuros tienen más probabilidades de sufrir enfermedad grave por virus respiratorio sincitial (VRS) en comparación con los bebés a término. Las razones de esto son multifactoriales; sin embargo, se cree que su sistema inmunológico inmaduro es un factor importante que contribuye.

Métodos

Recogimos sangre del cordón umbilical de 25 bebés prematuros (edad gestacional de 30,4 a 34,1 semanas) y de 25 bebés a término (edad de gestación de 37 a 40 semanas) y comparamos la respuesta de las células mononucleares de la sangre del cordón umbilical (CBMC) a la estimulación de VRSA y VRSB utilizando ensayos de neutralización, alta citometría de flujo dimensional, ensayos múltiples de citocinas y secuenciación de ARN.

Recomendaciones

Encontramos que los bebés prematuros y a término tenían títulos de anticuerpos neutralizantes maternos similares a VRSA y VRSB. Los bebés prematuros tenían una infección por VRS de células dendríticas mieloides (mDC) significativamente mayor en comparación con los bebés a término. El análisis de la expresión genética diferencial de CBMC estimulados por VRSA reveló un enriquecimiento de genes implicados en la producción de citoquinas y vías reguladoras inmunes que involucran IL-10, IL-36γ, CXCL1, CXCL2, SOCS1 y SOCS3 en bebés a término, mientras que genes expresados ​​diferencialmente (DEG) en bebés prematuros estaban relacionados con el ciclo celular (CDK1, TTK, ESCO2, KNL1, CDC25A, MAD2L1) sin expresión asociada de genes de respuesta inmune. Además, los genes enriquecidos en los bebés a término estaban altamente correlacionados, lo que sugiere una mayor coordinación de su respuesta inmune al VRSA. Al comparar los DEG en bebés prematuros y a término después de la estimulación con VRSB, no se identificaron diferencias en los genes de la respuesta inmune.

Interpretación

En general, nuestros datos sugieren que los recién nacidos prematuros tienen una respuesta inmunológica más restringida al virus respiratorio sincitial (VRS) A en comparación con los recién nacidos a término. Si bien se requieren más estudios, estos hallazgos pueden ayudar a explicar por qué los bebés prematuros son más susceptibles a la enfermedad grave por VRS e identificar posibles objetivos terapéuticos para proteger a estos bebés vulnerables.

El trabajo original

Anderson J, Imran S, Ng YY, Wang T, Ashley S, Minh Thang C, Quang Thanh L, Thi Trang Dai V, Van Thanh P, Thi Hong Nhu B, Ngoc Xuan Trang D, Thi Phuong Trinh P, Thanh Binh L, Thuong Vu N, Trong Toan N, Novakovic B, Tang MLK, Wurzel D, Mulholland K, Pellicci DG, Do LAH, Licciardi PV. Differential anti-viral response to respiratory syncytial virus A in preterm and term infants. EBioMedicine. 2024 Mar 5;102:105044. doi: 10.1016/j.ebiom.2024

Disponible en https://n9.cl/ynmsk