Farmacología

Nirsevimab vs vacuna RSVpreF y hospitalización relacionada con el virus respiratorio sincicial en recién nacidos

05 enero 2026

En comparación con la vacunación materna con la vacuna RSVpreF, la inmunización infantil pasiva con nirsevimab se asoció con un menor riesgo de hospitalización relacionada con el VRS y desenlaces graves. Estos hallazgos reflejan la primera temporada de VRS con el uso de estas estrategias de inmunización en Francia continental; su uso debería reevaluarse en futuros estudios. JAMA, 22 de diciembre de 2025.

Durabilidad de la eficacia de la vacuna contra el virus sincicial respiratorio

27 noviembre 2025

El estudio reveló que la vacunación contra el VSR fue eficaz para prevenir la enfermedad y el uso de atención médica asociado, pero que la protección disminuyó a lo largo de dos temporadas. Las reducciones fueron más notables en personas inmunodeprimidas, lo que sugiere la necesidad de analizar si dosis adicionales de la vacuna podrían beneficiar a ciertos grupos de riesgo. JAMA Internal Medicine, 25 de noviembre de 2025.

Eficacia de nirsevimab contra la hospitalización por bronquiolitis por VSR en una temporada de alta circulación de VSR-B

11 septiembre 2025

A pesar de la alta circulación del VSR-B en Francia, que recientemente se ha identificado como portador de mutaciones que podrían inducir resistencia al nirsevimab, la eficacia de la segunda campaña nacional de nirsevimab contra la hospitalización por bronquiolitis por VSR se mantuvo alta. The Lancet Regional Health Europe, 10 de septiembre de 2025.

Vacuna anti-VSR Prefusion F para evitar internaciones en adultos mayores

01 septiembre 2025

La vacuna fue eficaz para reducir el riesgo de requerir internación por enfermedad respiratoria asociada al virus sincicial respiratorio en los adultos mayores, aunque el riesgo basal fue bajo (0.66 casos cada 1000 participantes-año) y también el beneficio absoluto (una reducción de 0.55 casos / 1000 participantes-año). New England Journal of Medicine, 30 de agosto de 2025.

La FDA agrega una advertencia sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB) para las vacunas contra el VSR Abrysvo y Arexvy

23 julio 2025

Basado en una evaluación de la FDA de los datos de ensayos clínicos, los informes del Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) y el estudio posterior a la comercialización, la agencia ha determinado que la evidencia general sugiere un mayor riesgo de Sindrome de Guillain-Barré con las vacunas para el virus sincicial respiratorio Abrysvo y Arexvy, si bien la evidencia es insuficiente para establecer una relación causal. FDA, enero de 2025.

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