AEMPS, 13 de septiembre de 2019La AEMPS informa del inicio de dos procedimientos europeos en relación a la presencia de nitrosaminas en medicamentos de uso humano.El primero se inicia para revisar la posible presencia de nitrosamina en los medicamentos que contienen ranitidina.El segundo procedimiento iniciado se orienta a elaborar unas directrices que eviten la presencia de estas impurezas en todos los medicamentos de uso humano de síntesis química.
