Farmacología

ANMAT: retiro del mercado de todos los productos con ranitidina

05 enero 2021

En consonancia con las decisiones regulatorias de la FDA y de la EMA, la ANMAT ha dispuesto retirar del mercado los productos con ranitidina en sus formas farmacéuticas orales, debido a la presencia de N-nitrosodimetilamina, un compuesto tóxico que resulta de la paulatina degradación de la sustancia activa. ANMAT, 24 de diciembre de 2020.

ANMAT ranitidina retiro del mercado

Revisión de los medicamentos que contienen ranitidina por la presencia de nitrosaminas

16 septiembre 2019

AEMPS, 13 de septiembre de 2019La AEMPS informa del inicio de dos procedimientos europeos en relación a la presencia de nitrosaminas en medicamentos de uso humano.El primero se inicia para revisar la posible presencia de nitrosamina en los medicamentos que contienen ranitidina.El segundo procedimiento iniciado se orienta a elaborar unas directrices que eviten la presencia de estas impurezas en todos los medicamentos de uso humano de síntesis química.

N-nitrosaminas ranitidina