A la luz de la amplia evidencia preclínica de la importancia de la señalización neuroinmune y las funciones gliales en la fisiopatología del dolor, se prevé que se continúe con la investigación estratégica en humanos para identificar (1) fármacos con actividad máxima como moduladores gliales selectivamente dirigidos, (2) el momento y la duración necesarios de la modulación glial farmacológica necesaria para la prevención o el tratamiento del dolor en lesiones o afecciones dolorosas específicas, y (3) el mejor diseño de futuros ensayos clínicos de fármacos dirigidos a la glía para el tratamiento y/o la prevención del dolor. Pain, 15 de octubre de 2024
