Farmacología
Regulación de los medicamentos biosimilares y perspectivas actuales sobre intercambiabilidad y política
06 septiembre 2018
Eur J Clin Pharmacol 5 de septiembre de 2018 La competencia derivada de la creciente disponibilidad de medicamentos biosimilares ha resultado en ahorros para la atención médica y ha proporcionado un mayor acceso del paciente a terapias de alto costo en Europa. El mercado de biosimilares en los EE. UU. es relativamente nuevo, por lo que queda por ver el impacto total de la disponibilidad de biosimilares.
Determinantes del uso de antibióticos relacionados con el paciente: revisión sistemática
21 mayo 2018
Clin Microbiol Infect. 16 de mayo de 2018 Una gran variedad de determinantes relacionados con el paciente afectan el uso de antibióticos. Los determinantes más fácilmente modificables se refieren a las interacciones paciente-médico, las características del tratamiento y el conocimiento. Los datos del entorno hospitalario y los países de bajos y medianos ingresos estuvieron subrepresentados. Se deben desarrollar más estudios y probar intervenciones que tengan en cuenta estos factores determinantes con el objetivo final de mejorar el uso responsable de los antibióticos.
Una actualización sobre la evidencia clínica que respalda las aprobaciones de biosimilares en europa
02 mayo 2018
Br J Clin Pharmacol, 27 de abril de 2018 Los reguladores europeos todavía parecen estar abiertos a considerar enfoques que difieren de las pautas o aplicaciones anteriores, siempre y cuando se proporcione una justificación aceptable.
Adquisición de medicamentos y el uso de las flexibilidades ADPIC (Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio), de 2001 a 2016
01 marzo 2018
