Farmacología

Alertas de seguridad: retiro del mercado de daclizumab

05 marzo 2018

La Agencia Europea de Medicamentos revisa con urgencia la autorización de daclizumab (Zinbryta®), un fármaco para la esclerosis múltiple, después de siete casos de trastornos cerebrales inflamatorios. El fabricante ha anunciado su retiro del mercado a nivel mundial. EMA, 2 de marzo de 2018

Daclizumab: riesgo de hepatopatía severa

20 julio 2017

El Drug Safety Update británico advierte sobre el riesgo de hepatopatía severa por daclizumab en pacientes con esclerosis múltiple, restringiendo las indicaciones del medicamento y extremando los controles hepáticos. MHRA, 20 de julio de 2017

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