Farmacología
Alertas de seguridad: retiro del mercado de daclizumab
05 marzo 2018
La Agencia Europea de Medicamentos revisa con urgencia la autorización de daclizumab (Zinbryta®), un fármaco para la esclerosis múltiple, después de siete casos de trastornos cerebrales inflamatorios. El fabricante ha anunciado su retiro del mercado a nivel mundial. EMA, 2 de marzo de 2018
Daclizumab: riesgo de hepatopatía severa
20 julio 2017
El Drug Safety Update británico advierte sobre el riesgo de hepatopatía severa por daclizumab en pacientes con esclerosis múltiple, restringiendo las indicaciones del medicamento y extremando los controles hepáticos. MHRA, 20 de julio de 2017
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