Farmacología

Uso de dipirona durante el embarazo y riesgo de anomalías congénitas:  revisión sistemática

24 octubre 2024

No hay evidencia suficiente para definir el riesgo de anomalías congénitas asociadas con el uso de dipirona durante el embarazo. Eur J Clin Pharmacol, 24 de octubre de 2024

Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea

09 septiembre 2024

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC, por sus siglas en inglés) de la EMA ha concluido que el beneficio de metamizol supera los riesgos en las indicaciones autorizadasSe refuerza la importancia de la detección temprana de los síntomas de agranulocitosis para disminuir el riesgo de complicaciones. AEMPS, 6 de septiembre de 2024

Dipirona (metamizol) y riesgo de agranulocitosis: la agencia española mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis

25 enero 2024

La Agencia ha llevado a cabo una nueva revisión sobre la relación entre metamizol y el riesgo de agranulocitosis y ha concluido que no existen nuevos hallazgos que cambien el perfil de seguridadSe confirman las recomendaciones realizadas por la AEMPS en 2018 con el fin de prevenir esta reacción adversa o minimizar sus consecuencias en caso de que aparezca (solo para tratamientos de corta duración, a la dosis mínima eficaz, y vigilando la aparición de sintomatología indicativa de agranulocitosis). AEMPS, 1 de diciembre de 2023

¿Existe un mayor riesgo de hepatotoxicidad con dipirona? Un estudio de cohorte comparativo en usuarios incidentes

28 julio 2021

Los resultados de este estudio apoyan estudios previos que sugieren que la dipirona está asociada con un riesgo significativo de lesión hepática. Sin embargo, no se puede excluir un posible impacto de confusión residual. Drug Safety, 17 de julio de 2021

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