INFAC Volumen 25 •nº 04 •2017
CEVIME, junio de 2017
Cuando un medicamento nuevo obtiene la autorización de comercialización, los datos disponibles han permitido a las agencias reguladoras correspondientes asumir que los beneficios del medicamento son superiores a los riesgos, en las condiciones en que se ha estudiado.
Por eso son tan importantes los estudios de postcomercialización y el sistema de farmacovigilancia
