Farmacología

Concepto de medicamentos esenciales y enfoques de evaluación de tecnologías sanitarias para priorizar medicamentos: selección versus incorporación

18 julio 2023

En este comentario, analizamos dos enfoques paradigmáticos para priorizar los medicamentos para su uso en los sistemas de salud: el concepto de medicamentos esenciales, en el que se basa el proceso de selección de medicamentos esenciales, y la evaluación de tecnologías sanitarias, que es el proceso para comparar medicamentos individuales utilizando un agregado de herramientas analíticas, que involucran principalmente costo-efectividad. El documento pretende resaltar las brechas en la investigación y la falta de evidencia para estos enfoques, principalmente sobre su efectividad para contener los costos, garantizar el acceso y el uso apropiado de los medicamentos. J of Pharm Policy and Pract, 13 de julio de 2023

Integración del análisis empírico y la indagación normativa en la evaluación de tecnologías sanitarias: los valores de la realización de evaluaciones del enfoque de tecnologías sanitarias

29 junio 2022

En este artículo, argumentaremos que en evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), el análisis empírico y la investigación normativa están mucho más entrelazados. De hecho, como esperamos mostrar, los compromisos normativos actúan como una guía indispensable para la recolección e interpretación de evidencia empírica. Basándonos en las ciencias políticas, sugeriremos una metodología concreta que puede ayudar a los profesionales de HTA a integrar el análisis empírico y la investigación normativa de manera transparente. International Journal of Technology Assessment in Health Care ,23 de junio de 2022

Asociación entre las incertidumbres identificadas por la Agencia Europea de Medicamentos y la toma de decisiones nacional sobre el reembolso por parte de las agencias de ETS

18 mayo 2021

En conclusión, la alta incertidumbre identificada por la EMA se asoció con evaluaciones de efectividad relativa (EER) negativas y recomendaciones de reembolso generales negativas. Para reducir la incertidumbre y, en última instancia, facilitar el acceso eficiente de los pacientes, los reguladores, las agencias de ETS y otras partes interesadas deben analizar cómo se deben sopesar y abordar las incertidumbres en las primeras etapas del ciclo de vida del fármaco de los tratamientos innovadores. Clin Transl Sci  30 de marzo de 2021

Categorias