Farmacología

Terapia génica para la hemofilia A
18 noviembre 2021

Utilizando un vector adenoviral para introducir el gen del factor VIII en los hepatocitos de pacientes con hemofilia A, se logró suspender la profilaxis con infusión del factor deficitario y reducir en más del 90% los episodios de sangrado, en un seguimiento medio de 3 años. New England Journal of Medicine, 18 de noviembre de 2021.Resumen

Hematología  

Factor VIII   hemofilia A   terapia génica  

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