Farmacología

Un anticuerpo monoclonal contra el  inhibidor de la vía del factor tisular reduce el  sangrado en hemofilia A y B

31 agosto 2023

En este estudio de fase 2 se utilizó el anticuerpo monoclonal concizumab, dirigido contra el inhibidor de la vía del factor tisular, para reducir los episodios de sangrado espontáneo o traumático en pacientes con hemofilia A o B que presentaban dicho inhibidor. El resultado fue satisfactorio, con una razón de tasas de sangrado de 0,14 (IC 95 % 0,07 a 0,29). Las dosis más altas, usadas en la primera parte del estudio, se asociaron a más episodios tromboembólicos. New England Journal of Medicine, 31 de agosto de 2023.

Nuevas terapéuticas para la hemofilia A

31 enero 2023

Se publicaron sendos ensayos de fase 3 para emicizumab, un anticuerpo biespecífico humanizado para la hemofilia A leve a moderada, y de efaneseogtocog, que proporciona una actividad alta y sostenida del factor VIII al superar el techo de vida media impuesto por el factor de von Willebrand. The Lancet Haematology y New England Journal of Medicine, enero de 2023.

Terapia génica para la hemofilia A

18 noviembre 2021

Utilizando un vector adenoviral para introducir el gen del factor VIII en los hepatocitos de pacientes con hemofilia A, se logró suspender la profilaxis con infusión del factor deficitario y reducir en más del 90% los episodios de sangrado, en un seguimiento medio de 3 años. New England Journal of Medicine, 18 de noviembre de 2021.Resumen

Categorias