Farmacología
Monitoreo rutinario de la toxicidad de los fármacos inmunomoduladores en la artritis reumatoide
27 agosto 2025
El monitoreo rutinario de laboratorio después de 6 meses de uso de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad reveló que la mayoría de los resultados de laboratorio muy anormales ya eran clínicamente previsibles y, a menudo, ocurrieron después del aumento de la dosis, aunque la incidencia acumulada de algunos resultados anormales menos graves fue bastante alta. Las estrategias para el monitoreo a largo plazo justifican una reconsideración. Annals of Internal Medicine, agosto de 2025.
Interrupciones de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos y sintéticos dirigidos en la artritis reumatoide
18 marzo 2022
Las diferencias entre las características de los pacientes entre los estratos de abandono de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME b/ts) biológicos o sintéticos fueron pocas. Sin embargo, las diferencias entre detener y reiniciar pueden haber identificado un fenotipo de AR que es difícil de tratar. Se justifica una mayor investigación sobre la identificación de las características de los pacientes que predicen vacaciones exitosas de medicamentos y el momento óptimo para iniciar y detener una suspensión de medicamentos. BMJ Open, 15 de marzo de 2022
Artritis reumatoidea en remisión: sostener o reducir la dosis de mantenimiento
11 mayo 2021