Farmacología

Terapia génica para la hemofilia A: eficacia persistente a los tres años

02 enero 2020

El gen de factor VIII introducido por un adenovirus modificado permite reducir casi a cero el uso de factor VIII exógeno y los episodios de sangrado, a tres años de su administración. New England Journal of Medicine, 2 de enero de 2020.

Terapia génica para la hemofilia A

02 enero 2018

Una única infusión del gen del factor VIII asociado a un adenovirus modificado induce la producción por el paciente de niveles útiles del factor faltante durante todo un año. New England Journal of Medicine, 28 de diciembre de 2017

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