Farmacología
Autorización de comercialización condicional: 10 años de experiencia en Europa
25 enero 2017
La Agencia Europea de Medicamentos publica un informe sobre su polémico proceso de autorización de fármacos que no reúnen los requisitos habituales, cuando se trata de condiciones graves sin alternativas satisfactorias. EMA, 23 de enero de 2017
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