Farmacología

Políticas y disponibilidad de medicamentos huérfanos en la atención ambulatoria en 24 países europeos

11 abril 2018

Eur J Clin Pharmacol, 9 de abril de 2018 La mayoría de los países europeos no han implementado políticas de fijación de precios y reembolso específicas para medicamentos huérfanos. La disponibilidad de productos huérfanos varía según los países. Es importante analizar si los medicamentos huérfanos se deben considerar como un grupo separado en las reglamentaciones de reembolso a fin de garantizar el acceso del paciente a estos medicamentos.

Fármacos para trastornos raros

30 junio 2017

Br J Clin Pharmacol, 27 de junio de 2017 Los farmacólogos clínicos, especializados en farmacología básica y sus vínculos con la medicina clínica, pueden participar en todas las etapas. Pueden contribuir a la delineación de factores genéticos que determinan los resultados clínicos de las intervenciones farmacológicas, desarrollan biomarcadores, diseñan y realizan ensayos clínicos, asisten a la toma de decisiones regulatorias y realizan estudios de vigilancia postcomercialización y evaluaciones farmacoepidemiológicas y farmacoeconómicas.

Autorización de comercialización condicional: 10 años de experiencia en Europa

25 enero 2017

La Agencia Europea de Medicamentos publica un informe sobre su polémico proceso de autorización de fármacos que no reúnen los requisitos habituales, cuando se trata de condiciones graves sin alternativas satisfactorias. EMA, 23 de enero de 2017

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