Farmacología

Gestión de riesgos de errores de medicación: un marco conceptual novedoso

17 febrero 2023

Los hallazgos de este estudio resaltan la viabilidad de utilizar un marco conceptual novedoso para identificar áreas de práctica con riesgo de falla farmacoterapéutica donde es más probable que las intervenciones de los profesionales de la salud en estas áreas mejoren la seguridad de los medicamentos. Expert Opin Pharmacother, 15 de febrero de 2023

Seguridad del paciente

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Farmacovigilancia en Europa: ¿protege realmente a los pacientes?

02 agosto 2017

Butlletí groc Vol. 30, n.o 2, abril - junio 2017 FICF, 1 de agosto de 2017 La farmacovigilancia es el conjunto de actividades que tienen por objeto identificar, evaluar, cuantificar el riesgo y prevenir los efectos adversos de los medicamentos. La directiva de la UE sobre farmacovigilancia prevé, entre otros, los denominados Planes de Gestión de Riesgos (PGR), un conjunto de estudios para reunir los primeros datos sobre efectividad y sobre efectos adversos en la práctica clínica. En este número repasamos la experiencia en farmacovigilancia en la UE desde que se aprobó la directiva vigente, en 2010.

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