Farmacología

Denosumab: efecto rebote y otros efectos indeseados graves

12 diciembre 2018

Butlletí Groc vol.31 núm.3 jul-set 2018 El denosumab es un anticuerpo monoclonal que inhibe la resorción ósea producida por los osteoclastos. Fue comercializado en 2010 para el tratamiento de la osteoporosis. En estos años se han identificado varios efectos adversos potencialmente graves: predisposición a infecciones, cáncer, reacciones de hipersensibilidad, trastornos autoinmunes, e incremento de la incidencia de múltiples fracturas vertebrales espontáneas al suspender el tratamiento. En este número revisamos estas novedades.

Disfunción sexual persistente: antidepresivos, finasterida y retinoides

13 agosto 2018

Butlletí Groc Vol. 31, n.o 2, abril - junio 2018 FICF, 13 de agosto de 2108 Problemas sexuales que pueden persistir durante meses o años tras antidepresivos, finasterida e isotretinoína

“Depakine, el escándalo. No podía callarme”

07 marzo 2018

Butlletí Groc: Vol. 31, n. 1 :: ene-mar 2018 Fundació Institut Català de Farmacologia, 5 de marzo de 2018 En este número del Butlletí groc se detallan los riesgos embriológicos del Depakine (valproato) -un medicamento antiepiléptico, que cuenta con fármacos alternativos más seguros, y como estos eran conocidos desde hace décadas. Y además d el riesgo, la elevada tasa de afectación física, psicológica y cognitiva de los niños expuestos en el periodo fetal.

Enfermedades autoimmunitarias de origen farmacológico

19 octubre 2017

Butlletí groc, Vol. 30, n.º 3, julio - septiembre 2017 FICF, 17 de octubre de 2017 En los últimos años se han comercializado numerosos fármacos que actúan sobre el sistema inmunitario. Los inmunosupresores e inmunomoduladores, así como los anticuerpos monoclonales que alteran la inmunidad, pueden producir enfermedades autoinmunitarias

Farmacovigilancia en Europa: ¿protege realmente a los pacientes?

02 agosto 2017

Butlletí groc Vol. 30, n.o 2, abril - junio 2017 FICF, 1 de agosto de 2017 La farmacovigilancia es el conjunto de actividades que tienen por objeto identificar, evaluar, cuantificar el riesgo y prevenir los efectos adversos de los medicamentos. La directiva de la UE sobre farmacovigilancia prevé, entre otros, los denominados Planes de Gestión de Riesgos (PGR), un conjunto de estudios para reunir los primeros datos sobre efectividad y sobre efectos adversos en la práctica clínica. En este número repasamos la experiencia en farmacovigilancia en la UE desde que se aprobó la directiva vigente, en 2010.