Farmacología

Evidencias poscomercialización de medicamentos contra el cáncer en la toma de decisiones clínicas y regulatorias: revisión exploratoria

06 febrero 2025

En general, estos hallazgos plantean preguntas importantes en torno a la disponibilidad, accesibilidad y evaluación de la evidencia posterior a la comercialización sobre los beneficios y daños de los medicamentos contra el cáncer, de modo que puedan ser utilizados por los profesionales de la salud que trabajan en servicios oncológicos y por las personas con cáncer. Pharmacoepidemiol Drug Saf. enero de 2025

Oncología Políticas de medicamentos

balance beneficio-riesgo cáncer medicamentos oncológicos postcomercialización vigilancia postcomercialización

La importancia del posicionamiento terapéutico en la evaluación posautorización de nuevos medicamentos

25 julio 2024

Para gestionar de forma adecuada la introducción de nuevos medicamentos, resulta imprescindible establecer su escenario de utilidad de forma multidisciplinar. Esto, unido a considerar el beneficio clínico aportado frente a las alternativas adecuadas, así como las incertidumbres del mismo, constituye el objetivo de la evaluación clínica y la base para diseñar un análisis económico bien enfocado. Así, las autoridades pueden tomar las decisiones más adecuadas sobre el precio y financiación de los nuevos tratamientos. Farm Hosp. 19 de julio de 2024

Políticas de medicamentos

Agencia Reguladoras y Políticas Informe de Posicionamiento Terapéutico postcomercialización valor terapéutico añadido