Farmacología

La importancia del posicionamiento terapéutico en la evaluación posautorización de nuevos medicamentos

25 julio 2024

Para gestionar de forma adecuada la introducción de nuevos medicamentos, resulta imprescindible establecer su escenario de utilidad de forma multidisciplinar. Esto, unido a considerar el beneficio clínico aportado frente a las alternativas adecuadas, así como las incertidumbres del mismo, constituye el objetivo de la evaluación clínica y la base para diseñar un análisis económico bien enfocado. Así, las autoridades pueden tomar las decisiones más adecuadas sobre el precio y financiación de los nuevos tratamientos. Farm Hosp. 19 de julio de 2024

Beneficio añadido e ingresos de los medicamentos oncológicos aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos entre 1995 y 2020: estudio de cohorte retrospectivo

29 febrero 2024

Si bien los ingresos parecen alinearse con el beneficio adicional, la mayoría de los medicamentos oncológicos recuperan los costos de I+D en unos pocos años a pesar de proporcionar pocos beneficios adicionales. Esto es particularmente cierto en el caso de los medicamentos aprobados mediante autorizaciones de comercialización condicionales, que inherentemente parecen carecer de pruebas exhaustivas. Los formuladores de políticas deberían evaluar si los incentivos regulatorios y de reembolso actuales promueven efectivamente el desarrollo de los medicamentos más efectivos para los pacientes con mayores necesidades. BMJ  28 de febrero de 2024

Beneficio clínico de los nuevos medicamentos según su procedencia comercial o académica

23 noviembre 2023

Si bien hubo mayor porcentaje de medicamentos nuevos que aportaban valor adicional entre los provenientes de la investigación académica que entre los de origen comercial (34% vs 21%), la gran mayoría de los fármacos nuevos de ambas fuentes se categorizaron como sin beneficio clínico adicional ( 64% vs 78%, respectivamente). JAMA Internal Medicine, 20 de noviembre de 2023.

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