Farmacología
Boletín de Información sobre Medicamentos (Boletín tres redes), Año VII, nº 7
10 febrero 2023
Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y El Caribe (Red CIMLAC), Red de Comités de Farmacoterapéutica de Latinoamérica y Caribe (Red CFT-LAC), Red de Puntos Focales de Farmacovigilancia (Red PFFV), diciembre de 2022.
Meloxicam en combinación a dosis fija con SYSADOA: ¿Debe continuar su comercialización en la región latinoamericana?
14 septiembre 2022
Dado que uno de los objetivos de la Red CIMLAC, es promover el uso racional de medicamentos, se realizó una revisión sobre la eficacia y seguridad de meloxicam asociado a SYSADOA en el tratamiento de osteoartritis, que se resume en este informe con el propósito de hacer recomendaciones de uso. La eficacia de la combinación de meloxicam y los SYSADOA (diacereína, glucosamina) no ha sido demostrada, posee poca o nula evidencia científica. La combinación de un fármaco con un efecto analgésico a corto plazo, con otro de acción lenta, que puede ser utilizado durante periodos prolongados, implica un mayor riesgo de efectos adversos. Red CIMLAC INFORMA, 13 de septiembre de 2022
Red CIMLAC Informa. Boletín de la Red de Centros de Información de Medicamentos de América Latina y el Caribe
26 mayo 2022
Hace un poco más de dos años, la COVID 19 puso al planeta en alarma total, con grandes estragos en materia de morbimortalidad. Pero la humanidad luchó para entender al virus y su fisiopatología. Hoy sabemos mucho sobre él gracias a un hecho indiscutible: investigamos y producimos información útil.Luego vino la carrera para encontrar una vacuna que ayudara a frenar el impacto de la pandemia. Red CIMLAC Informa. 24 de mayo de 2022
Tratamiento farmacológico para COVID-19 en protocolos latinoamericanos: Una revisión narrativa de la eficacia y seguridad.
31 agosto 2020
La situación emergente de la COVID-19 ha determinado la toma de decisiones apresuradas y controversiales con base en estudios cuestionables y/o de baja calidad. Esto pone de relieve el carácter provisorio de la información y la posibilidad de generar cambios a medida que se dispongan de más resultados. La autorización anticipada de medicamentos expone un problema conocido. A pesar de que la agilidad regulatoria es necesaria en este momento, la velocidad no debe sobreponerse a los patrones básicos éticos y de confianza en la evidencia. Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia , 29 de agosto de 2020
Tratamiento farmacológico para COVID-19: actualización de la evidencia
17 junio 2020