Farmacología

Disponibilidad de pruebas de beneficios sobre la supervivencia global y la calidad de vida de los medicamentos para el cáncer aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos entre 2009-13

05 octubre 2017

BMJ, 4 de octubre de 2017 Esta evaluación sistemática de las aprobaciones de oncología por la EMA en 2009-13 muestra que la mayoría de los fármacos entraron en el mercado sin evidencia de beneficio sobre la supervivencia o la calidad de vida. Al menos 3,3 años después de la entrada en el mercado, todavía no había pruebas concluyentes de que estos fármacos prolongaran o mejoraran la vida para la mayoría de las indicaciones de cáncer. Cuando existieron ganancias de supervivencia sobre las opciones de tratamiento existentes o placebo, fueron a menudo marginales

Diez años demasiado largos: ranelato de estroncio, eventos cardíacos, y la Agencia Europea del Medicamento

04 octubre 2016

Un análisis de la demora de las autoridades regulatorias europeas en reconocer el riesgo cardiovascular observado en los ensayos clínicos iniciales de este fármaco para la osteoporosis. BMJ, 30 de septiembre de 2016

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