Farmacología

El territorio inexplorado de los nuevos fármacos contra la obesidad en usuarios sin obesidad: una perspectiva sociomédica

26 noviembre 2025

Esta Perspectiva explora las dimensiones sociomédicas de esta tendencia, a pesar de la falta de justificación clínica o datos de seguridad en esta población, destacando las principales lagunas en la investigación y las hipótesis emergentes en torno al uso fuera de indicación de GLP-1ra para un objetivo individual de delgadez en lugar de salud. Obesity, 12 de noviembre de 2025

Endocrinología Medicina general

Off-Label agonistas del péptido 1 similar al glucagón agonistas del receptor GLP-1 delgadez estética fuera de las indicaciones autorizadas obesidad rigidez / laxitud cultural

Interrupción del tratamiento con agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón

14 noviembre 2024

Si bien el tratamiento con agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 produce muchos beneficios para la salud, los ensayos de interrupción demostraron una rápida recuperación de peso y un empeoramiento de los parámetros cardiometabólicos después de interrumpir el tratamiento con semaglutida o tirzepatida. JAMA. 13 de noviembre de 2024

Cardiología Endocrinología Nutrición

agonistas del péptido 1 similar al glucagón cambios en el estilo de vida diabetes obesidad tirzepatida

Asociación del uso de agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón con el riesgo de enfermedades biliares y de la vesícula biliar

30 marzo 2022

Los hallazgos de esta revisión sistemática y metanálisis indican que los médicos y los pacientes deben preocuparse por los riesgos de enfermedades biliares o de la vesícula biliar con el uso de AR GLP-1 para el tratamiento en la práctica clínica; los estudios futuros deben informar sobre las enfermedades biliares y de la vesícula biliar asociadas. JAMA Intern Med. 28 de marzo de 2022

Gastroenterología

agonistas del péptido 1 similar al glucagón colecistitis obesidad vesicula biliar

Asociación entre el uso de inhibidores del cotransportador 2 de sodio-glucosa, agonistas del péptido 1 similar al glucagón y los inhibidores de la dipeptidilpeptidasa 4 con mortalidad por todas las causas en pacientes con diabetes tipo 2

18 abril 2018

JAMA 17 de abril de 2018 Importancia Se desconoce la eficacia clínica comparativa de los inhibidores del cotransportador 2 de sodio-glucosa (SGLT-2) (gliflozinas) , agonistas del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) ylos inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4) (gliptinas) para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Objetivo Comparar las eficacias de los inhibidores de SGLT-2, agonistas de GLP-1 e inhibidores de DPP-4 en la mortalidad y los puntos finales cardiovasculares mediante el metanálisis de red. Fuentes de datos MEDLINE, Embase, Cochrane Library Registro central de ensayos controlados y metaanálisis publicados desde el inicio hasta el 11 de octubre de 2017. Selección de estudios Se incluyeron ensayos clínicos aleatorizados que incluían participantes con diabetes tipo 2 y un seguimiento de al menos 12 semanas, para lo cual se compararon lo inhibidores SGLT-2, los agonistas GLP-1 y los inhibidores DPP-4 entre sí o con placebo o sin tratamiento. Extracción y síntesis de datos Los datos fueron seleccionados por 1 investigador y extraídos por duplicado por 2 investigadores. Se realizó un metanálisis bayesiano de red jerárquica.

Información de Interes

DPP-4 GLP-1 SGLT-2 agonistas del péptido 1 similar al glucagón diabetes tipo 2. gliflozinas gliptinas inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 inhibidores del cotransportador 2 de sodio-glucosa metanálisis en red mortalidad