Farmacología
El territorio inexplorado de los nuevos fármacos contra la obesidad en usuarios sin obesidad: una perspectiva sociomédica
26 noviembre 2025
Esta Perspectiva explora las dimensiones sociomédicas de esta tendencia, a pesar de la falta de justificación clínica o datos de seguridad en esta población, destacando las principales lagunas en la investigación y las hipótesis emergentes en torno al uso fuera de indicación de GLP-1ra para un objetivo individual de delgadez en lugar de salud. Obesity, 12 de noviembre de 2025
Usos autorizados y no autorizados de los medicamentos: definiciones y clarificación de la terminología
29 agosto 2017
Br J Clin Pharmacol, agosto de 2017 Para comercializar un medicamento en el Reino Unido se requiere una Autorización de Comercialización ("licencia de producto") para indicaciones específicas bajo condiciones especificadas, reguladas por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA). La Autorización de Comercialización incluye los términos de uso acordados del producto (la "etiqueta" o prospecto), descritos en el Resumen de Características del Producto (RCP). Prescribir un producto con licencia fuera de esos términos se denomina prescripción "fuera de etiqueta" (“off-label” )
Bendamustina (Levact, Bendamustina Accord, Bendamustina Dr. Reddys, Bendamustina Intas): aumento de la mortalidad observado en estudios clínicos recientes
15 junio 2017