Farmacología

ANMAT: estudios de bioequivalencia para los hipoglucemiantes orales

10 septiembre 2025

Los hipoglucemiantes orales que incluyen principios activos de baja solubilidad (clases II y IV de la clasificación biofarmacéutica) deberán completar estudios de bioequivalencia con los respectivos productos de referencia, en un plazo de 180 días. ANMAT, 8 de septiembre de 2025.

Endocrinología Políticas de medicamentos

ANMAT bioequivalencia hipoglucemiantes orales

Ezetimiba / Atorvastatina: No supone un avance terapéutico

14 julio 2017

Ficha Eval Medicam, Año 2017 - Número 8, CADIME, 13 de julio de 2017 Tres estudios mostraron la bioequivalencia de ezetimiba/atorvastina con la administración concomitante de los dos fármacos en comprimidos separados. No se ha demostrado que la administración de la asociación de ezetimiba/atorvastatina a dosis fijas mejore el cumplimiento del tratamiento. No supone un avance terapéutico en el tratamiento de la hipercolesterolemia

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