Farmacología
ANMAT: estudios de bioequivalencia para los hipoglucemiantes orales
10 septiembre 2025
Los hipoglucemiantes orales que incluyen principios activos de baja solubilidad (clases II y IV de la clasificación biofarmacéutica) deberán completar estudios de bioequivalencia con los respectivos productos de referencia, en un plazo de 180 días. ANMAT, 8 de septiembre de 2025.
Alertas de seguridad: dapagliflozina
29 noviembre 2018
Dapagliflozina: no iniciar con filtrado glomerular menor a 60 ml/min y suspender con menos de 45 ml/min. emc, 27 de noviembre de 2018
Sulfonilureas en el tratamiento de segunda línea de la diabetes tipo 2
19 julio 2018
Cuando se usan sulfonilureas como tratamiento de segunda línea para la diabetes tipo 2, es mejor asociarlas con metformina en lugar de reemplazarla. British Medical Journal, 18 de julio de 2018
Posibles sesgos en estudios observacionales de hipoglucemiantes orales
26 diciembre 2017
Un análisis de los defectos metodológicos que pueden explicar la reducción de mortalidad en pacientes con diabetes tipo 2 tratados con inhibidores de SGLT2 Diabetes Care, 20 de diciembre de 2017
Antidiabéticos en prevención de ictus en pacientes con diabetes tipo 2. El punto de vista del neurólogo
02 noviembre 2017