Farmacología

Nuevos medicamentos biológicos en la profilaxis de la migraña

23 mayo 2022

La profilaxis de la migraña está indicada en los pacientes que presentan tres o más crisis de migraña al mes, crisis prolongadas que duran días, crisis muy intensas, escasa respuesta o intolerancia al tratamiento sintomático, auras prolongadas o no típicas, o en los pacientes que presentan una crisis epiléptica durante una crisis de migraña.  A los múltiples medicamentos disponibles para la profilaxis de la migraña, se han añadido, desde 2018, tres anticuerpos monoclonales de un nuevo grupo terapéutico: erenumab (▼Aimovig®), fremanezumab (▼Ajovy®) y alcanezumab(▼Emgality®). En este número se revisan los datos de seguridad de estos medicamentos.  Boletín de Farmacovigilancia de Cataluña, mayo de 2022

Efectos adversos oculares causados por fármacos de administración oral

05 noviembre 2021

La toxicidad ocular inducida por fármacos orales puede afectar diferentes estructuras del ojo y manifestarse con síntomas característicos de enfermedades oculares. En este Boletín se describen algunos efectos adversos oculares relacionados con medicamentos habituales administrados por vía oral. Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya Vol. 19, núm. 4, julio - septiembre 2021

Pérdida de audición inducida por fármacos

07 octubre 2020

El uso de medicamentos ototóxicos se puede asociar  a un deterioro temporal o permanente del oído interno, a causa de una alteración funcional y/o degeneración celular de los tejidos cocleares y/o vestibulares.En este número se revisan los principales fármacos implicados en la pérdida auditiva. Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya Vol. 18, n.º 3 • mayo - junio 2020

Penfigoide ampolloso asociado a inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (gliptinas)

01 noviembre 2019

Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya Vol. 17, n.o 4 • julio - septiembre 2019Generalitat de Catalunya, Departament de Salut  El penfigoide inducido por fármacos se presenta en personas más jóvenes y tiene mejor pronóstico, con una buena respuesta al tratamiento tras haber retirado el fármaco sospechoso y con menos recurrencias o sin ellas

Riesgo de agranulocitosis inducida por dipirona (metamizol)

28 febrero 2019

Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya Vol. 16, n.º 5 • octubre - diciembre 2018 Cat Salut, enero de 2019 , el riesgo de agranulocitosis fue motivo de decisiones legislativas dispares en diferentes países, e incluso de la retirada en los Estados Unidos, Japón, Australia, el Reino Unido, Suecia y Francia. No obstante, se comercializa en la mayoría de los países europeos. La agranulocitosis se define como una reducción del número de neutrófilos por debajo de 500/mm 3 , que puede acompañarse de fiebre, infección clínica o signos de choque séptico. La agranulocitosis inducida por fármacos puede ser secundaria a una toxicidad directa sobre la médula ósea o las células circulantes; o bien a una hipersensibilidad inmunitaria.

Categorias