Farmacología
Dipirona (metamizol) y riesgo de agranulocitosis: la agencia española mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis
25 enero 2024
La Agencia ha llevado a cabo una nueva revisión sobre la relación entre metamizol y el riesgo de agranulocitosis y ha concluido que no existen nuevos hallazgos que cambien el perfil de seguridadSe confirman las recomendaciones realizadas por la AEMPS en 2018 con el fin de prevenir esta reacción adversa o minimizar sus consecuencias en caso de que aparezca (solo para tratamientos de corta duración, a la dosis mínima eficaz, y vigilando la aparición de sintomatología indicativa de agranulocitosis). AEMPS, 1 de diciembre de 2023
Neutropenia inducida por fármacos antipsicóticos: resultados de un programa alemán de vigilancia de fármacos entre 1993 y 2016
20 enero 2023
En general, la neutropenia y la agranulocitosis son complicaciones graves y potencialmente fatales que pueden ocurrir durante el tratamiento con fármacos antipsicóticos. Los resultados de este estudio concuerdan en gran medida con la literatura actualmente disponible, destacando los efectos positivos del estado de alerta y el monitoreo apropiado establecido.J Neural Transm (Viena), 18 de enero de 2023.
Riesgo de agranulocitosis inducida por dipirona (metamizol)
28 febrero 2019
Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya Vol. 16, n.º 5 • octubre - diciembre 2018 Cat Salut, enero de 2019 , el riesgo de agranulocitosis fue motivo de decisiones legislativas dispares en diferentes países, e incluso de la retirada en los Estados Unidos, Japón, Australia, el Reino Unido, Suecia y Francia. No obstante, se comercializa en la mayoría de los países europeos. La agranulocitosis se define como una reducción del número de neutrófilos por debajo de 500/mm 3 , que puede acompañarse de fiebre, infección clínica o signos de choque séptico. La agranulocitosis inducida por fármacos puede ser secundaria a una toxicidad directa sobre la médula ósea o las células circulantes; o bien a una hipersensibilidad inmunitaria.
Dipirona (metamizol) y riesgo de agranulocitosis
31 octubre 2018
AEMPS, 30 de octubre de 2018 Recomienda: Utilizar dipirona (metamizol) solo para tratamientos de corta duración a las dosis mínimas eficaces, vigilando la aparición de sintomatología indicativa de agranulocitosis. Si es necesario un tratamiento prolongado, realizar controles hematológicos periódicos incluyendo fórmula leucocitaria. Antes de prescribir metamizol, llevar a cabo una anamnesis detallada para evitar su uso en pacientes con factores de riesgo de agranulocitosis. Informar al paciente de que interrumpa el tratamiento en casos de aparición de signos o síntomas sugestivos de agranulocitosis. No utilizar dipirona en pacientes en los que no sea posible realizar controles (p. ej. población flotante).
Alertas de seguridad: golimumab
23 abril 2018