Farmacología

Linfoma de células T derivado de la terapia CAR-T: un nuevo alerta de seguridad

17 enero 2024

Varios pacientes sometidos a terapia con células T modificadas con un receptor de antígeno quimérico (CAR-T) para leucemia linfocítica aguda pediátrica, linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple desarrollaron linfoma de células T. El linfoma en cuestión contiene el receptor de antígeno quimérico (CAR) utilizado, lo que significa que el medicamento en sí se ha convertido en una enfermedad maligna. La FDA continúa evaluando las implicancias del hallazgo. JAMA, 11 de enero de 2024.

Alertas de Medicamentos

CAR-T efectos adversos farmacogilancia FDA linfoma de células T

WHO Pharmaceuticals Newsletter No 1, 2018

07 marzo 2018

OMS, 6 de marzo de 2018 Este boletín brinda información reciente sobre seguridad de los medicamentos y acciones legales tomadas por las autoridades reguladoras de todo el mundo. También proporciona señales basadas en información derivada de la base de datos mundial de la OMS de informes de seguridad de casos individuales, VigiBase. Incluye un artículo con las recomendaciones de la 40ª Reunión Anual de Representantes de los Centros Nacionales de Farmacovigilancia (Uganda 2017).

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