Farmacología

Comparación de los ingresos por ventas y los costos de investigación y desarrollo para medicamentos contra el cáncer aprobados por la FDA

07 enero 2019

JAMA Netw Open, 4 de enero de 2019 los medicamentos contra el cáncer, a través de precios altos, han generado ingresos para las empresas que superan con creces los costos de investigación y desarrollo; bajar los precios de los medicamentos contra el cáncer y facilitar una mayor competencia son esenciales para mejorar el acceso de los pacientes, la sostenibilidad financiera del sistema de salud y la innovación futura.

Reacciones adversas a medicamentos

08 noviembre 2018

BMJ, 6 de noviembre de 2018 Ningún medicamento es completamente seguro, por lo que el beneficio terapéutico debe equilibrarse contra el riesgo de una reacción adversa al medicamento. El entorno de farmacovigilancia ha cambiado en las últimas dos décadas, con terapias biológicas, regímenes complejos de múltiples medicamentos, pruebas genéticas, “datos masivos” y una nueva regulación para la seguridad de los medicamentos.1 En esta actualización clínica, describimos algunos principios que guían la prevención, el reconocimiento y la respuesta a reacciones adversas a medicamentos.

Precio basado en valor para medicamentos. Tema y variaciones.

03 mayo 2018

JAMA, 30 de abril de 2018 Todos los esfuerzos que se denominan precios basados en el valor hasta la fecha, siguen estando limitados a los productos farmacéuticos de marca, que representan el 11% de las recetas y el 77% del gasto en medicamentos y el 43% del gasto neto.A pesar del lenguaje compartido, estos conceptos varían ampliamente en cuanto a su capacidad para lograr mejores resultados. Se proporciona una taxonomía para distinguir entre los enfoques que frecuentemente se combinan bajo el término precios basados ​​en el valor

Colombia definirá precio de los medicamentos nuevos según su aporte terapéutico comparado.

08 marzo 2018

Ministerio de Salud y Protección Social Colombia, 5 de marzo de 2018 Mediante el decreto 433, firmado el 5 de marzo por el Ministerio de Salud, y desarrollado junto al Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud (IETS) y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamento (Invima), se establecieron nuevas reglas que deberán enfrentar los medicamentos nuevos que pretendan entrar al mercado colombiano. El mismo reglamenta el artículo 72 de la Ley 1753 de 2015 para "Evaluación de la clasificación del valor terapéutico y económico de los medicamentos nuevos".

WHO Pharmaceuticals Newsletter No 1, 2018

07 marzo 2018

OMS, 6 de marzo de 2018 Este boletín brinda información reciente sobre seguridad de los medicamentos y acciones legales tomadas por las autoridades reguladoras de todo el mundo. También proporciona señales basadas en información derivada de la base de datos mundial de la OMS de informes de seguridad de casos individuales, VigiBase. Incluye un artículo con las recomendaciones de la 40ª Reunión Anual de Representantes de los Centros Nacionales de Farmacovigilancia (Uganda 2017).

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