Farmacología

FDA solicita el retiro del mercado de todos los productos de ranitidina

01 abril 2020

FDA, 1 de abril de 2020 La FDA aconseja a los consumidores, pacientes y profesionales de la salud después de que nuevos estudios de la FDA muestran riesgos para el público

CIMEFF Centro de Información de Medicamentos Fundación Femeba Políticas de medicamentos

FDA NDMA N-Nitrosodimetilamina ranitidina retiro del mercado

FDA: Los niveles de N-nitrosodimetilamina (NDMA) en ranitidina es similar a los niveles en carnes a la parrilla.

04 noviembre 2019

FDA, 1 de noviembre de 2019 FDA dice que sus recomendaciones para los pacientes permanecen sin cambios:- Aquellos que usan ranitidina o nizatidina de venta libre "pueden considerar" usar alternativas de venta libre, como famotidina u omeprazol.- Aquellos que usan ranitidina o nizatidina recetadas deben hablar con sus médicos acerca de otras opciones.

CIMEFF Centro de Información de Medicamentos Fundación Femeba Seguridad del paciente

NDMA N-Nitrosodimetilamina ranitidina